Morbihan

Lutte contre la muco. Defigena met les foulées doubles

7 février 2012

Pour aider la recherche contre la maladie, la Pierre Le Bigaut tient la distance dans les Côtes-d'Armor. Dans le Finistère, Defigena met les foulées doubles à l'occasion de sa 2eédition, le 27mai prochain.

Pour un baptême, c'en fut un. Le 12juin dernier, des trombes d'eau avaient salué la première édition du challenge Defigena, sur le superbe site de l'Ile-Tudy (29). Malgré ces conditions dantesques, 345 personnes avaient couru ou marché durant 5km pour apporter leur quitus à la lutte contre la mucoviscidose. Cette implication a encouragé Jacques Verlingue, P-DG du groupe Verlingue et son équipe, qui rempilent pour un deuxième acte et espèrent dépasser les 5.000 EUR de dons glanés l'an passé.

Défi sportif et... familial

Pour y parvenir, ils doublent la distance de la course à pied. «Passer à 10km va nous permettre de toucher plus facilement les coureurs confirmés», commente Éric Steunou, de l'entreprise Generation. Corollaire de cette montée en puissance, les athlètes auront des dossards et leur performance sera chronométrée. La marche reste, elle, inchangée. Une professeur de fitness réveillera les muscles des participants avant le départ. Mais gare! L'objectif est, certes, le défi sportif, mais c'est d'abord et avant tout, un événement familial, intergénérationnel. Des élèves de l'IUT de Quimper vont d'ailleurs tenter de sensibiliser la communauté estudiantine quimpéroise. Cette synergie ravit René Vigouroux, président de l'association Gaëtan Saleün. Comme l'an passé, sa structure va servir d'interface entre Defigena et le laboratoire de Claude Férec, à qui est reversée l'intégralité des dons.

Récentes avancées d'un laboratoire américain

Chaque année, plus de 300.000 EUR sont injectés dans le laboratoire de recherches brestois. La moitié de la somme provient de dons. «Les 5.000 EUR récoltés par Defigena l'an passé, c'est trois mois de salaire d'un chercheur contre la maladie. Ce n'est pas rien», salue René Vigouroux. En ligne de mire: les récentes avancées obtenues par un laboratoire américain, qui serait parvenu à trouver un traitement pour l'une des 2.000 mutations du gène de la mucoviscidose. «La difficulté pour les chercheurs, c'est que les 2.000 formes du gène vont nécessiter 2.000 traitements. Mais si l'on trouve le remède pour l'une des mutations, il est permis de penser que la recherche va avancer», reprend René Vigouroux, qui rappelle qu'aujourd'hui, la moyenne d'espérance de vie d'un enfant atteint de la muco est de 37 ans, soit un gain de vingt années obtenu par 25 ans de recherches acharnées. Pratique Defigena, dimanche 27mai. Tarifs: 7 EUR adultes; 4 EUR enfants. Un tee-shirt sera offert à chaque participant. Inscriptions possibles sur www.defigena.fr