23 novembre 2009 - 2 réactions
Un ambassadeur de choix pour une grande cause. Samedi, à Rennes, Zinedine Zidane a de nouveau apporté son soutien à l'Association européenne contre les leucodystrophies (Ela). Une nouvelle thérapie vient de sauver trois enfants!
Deux stars et le patron d'une grande multinationale. Samedi, l'ancien footballeur Zinedine Zidane, l'actrice mexicaine Salma Hayek et François-HenriPinault, patron du groupe éponyme, ont forcément cristallisé l'attention des photographes. En marge de la rencontre Rennes-LeMans, ils sont venus soutenir la recherche contre la leucodystrophie, maladie touchant le système nerveux central. À côté d'eux, des familles, des enfants touchés par cette affection longtemps incurable. Ce sont eux les vraies «vedettes» en cette fin d'après-midi placée sous le signe de l'espoir.
Trois enfants sauvés!
Après 17 années de combat et 30millions d'euros consacrés à la recherche, Guy Alba, président fondateur d'Ela, s'est empressé d'annoncer la bonne nouvelle: «Trois enfants viennent d'être sauvés grâce à une nouvelle approche thérapeutique, la thérapie génique. C'est un formidable résultat». Le moment choisi par Zinedine Zidane pour prendre la parole: «Nous sommes passés d'une situation d'espoir à une vraie réalité. C'est une vraie consécration. Il faut continuer». Depuis dix ans, l'ancien capitaine de l'équipe de France de football est un formidable booster pour Ela. Il continue de prêcher la bonne parole, sourire aux lèvres. Il l'avoue, il a été sensible à la démarche de la fondation: «Il faut leur dire merci. Moi, j'ai des enfants en bonne santé. Aujourd'hui, je suis là et j'apporterai mon soutien jusqu'à ce que cette maladie disparaisse». Même son de cloche du côté du Stade rennais qui a reconduit le partenariat unissant les deux parties depuis cinq ans. «Nous sommes très fiers. On prend cette bonne nouvelle comme une récompense. Ela a une âme», reconnaît François-HenriPinault, propriétaire du club.
«Il adorait vivre»
Plus tôt, dans l'après-midi, «Zizou» avait partagé un goûter avec les enfants: «Il y a un vrai problème. Il faut les aider. L'important, c'est la différence, il faut les regarder!». Parmi eux, Jack (14ans) et Stephen (11 ans), deux frères venus avec leur maman, Jacqueline. Longtemps, elle a laissé les autres parler. Puis, elle a témoigné. Les larmes aux yeux, elle a évoqué un «avenir plus sûr grâce au nouveau traitement». Pour Jack, qui a développé la maladie en 2004, cela arrive malheureusement un peu tard. «Il a perdu toutes ses fonctions, petit à petit, mais il se bat tous les jours. Souvent, il me demande ?maman, pourquoi je ne peux pas faire ça??. Il adorait vivre... ».
Générosité
La tête sur l'épaule de François-Henri Pinault, Salma Hayek n'aura pas eu besoin de traduction. Samedi, à Rennes, l'émotion a gagné l'assistance. Pour cette association de parents, le combat ne fait que commencer, comme l'indique cette nouvelle campagne axée sur la générosité, «Le Don de la chance» (*). «Aujourd'hui, l'espoir est grand». Signé ZZ, parrain au grand coeur.
* www.ledondelachance.com
«Aujourd'hui, l'espoir est grand».
