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Congrès européen de la mucoviscidose à Brest (10 - 13 juin)

Un hommage au travail accompli

28 mai 2009

Le choix de la Bretagne et de la ville de Brest pour accueillir le Congrès européen de la mucoviscidose est une grande fierté pour la région. Ce choix est vécu comme la reconnaissance de la qualité du travail médical mené, depuis des années, par des équipes de chercheurs de très haut niveau, de médecins et de soignants qui luttent, sans relâche, pour améliorer le quotidien des malades. Encouragés par les familles, par la mobilisation régionale et par les milliers de dons financiers, les laboratoires bretons de recherche et l'organisation des soins sont aujourd'hui de très haut niveau. Que de chemin parcouru en une vingtaine d'années, depuis la découverte du gène responsable de cette maladie génétique! La pointe de Bretagne a su créer un centre de recherche génétique labellisé Inserm en partant de presque rien. Mais surtout, la qualité des soins prodigués n'a cessé de progresser au fil des années, ce qui se traduit par une augmentation spectaculaire de l'espérance de vie des malades. Il suffit pour s'en convaincre de savoir que, depuis le lancement du dépistage néonatal en 1988 dans notre région, très peu d'enfants nés depuis cette date, sont morts en Bretagne de mucoviscidose. Bien sûr, il faudra encore beaucoup de travail pour découvrir un traitement génétique, beaucoup de communication pour faciliter le don d'organes et beaucoup de courage aux malades et à leurs familles pour lutter contre la maladie. Mais l'espoir est toujours vivant et la solidarité bretonne d'une fidélité exceptionnelle. Entre la Bretagne et la lutte contre la mucoviscidose, il y a un lien unique sans doute en Europe. C'était une raison suffisante pour organiser, ici, ce congrès européen.